Рак является предотвратимым и излечимым заболеванием при ранней диагностике. Хотя рак — это болезнь, которая в основном возникает в результате мутаций, накопленных в течение жизни, значительная часть его является наследственной. Другими словами, если у вас есть кровный родственник, больной раком, вы можете быть носителем. Чтобы узнать об этом риске, можно изучить гены риска рака, определенные в научных статьях и медицинских протоколах. Благодаря технологии секвенирования нового поколения для семейного скрининга рака достаточно одной пробирки крови, чтобы получить эту информацию. Он используется для этого процесса с панелями наследственного рака.
Если вы хотите узнать вероятность риска развития рака, достаточно одной пробирки с кровью.
Ваш генетический материал выделяется из вашей крови и сравнивается с базами данных по всему миру. Статистически исследуются гены предрасположенности к раку.
Отчет о риске составляется в соответствии со статистикой и семейным анамнезом, а меры профилактики и снижения риска определяются врачом-генетиком.
В лечении рака персонализированная терапия, ориентированная на генетическое профилирование, стала стандартом современной медицины. Патолого-генетический анализ образца, взятого из раковой ткани, является обязательным условием для приема таргетных, умных, иммунотерапевтических (иммунотерапевтических) препаратов и участия в клинических испытаниях. Успех новых и эффективных препаратов связан с химиотерапией и лучевой терапией (лучевой терапией). Генетический профиль не только показывает вам, какой препарат вы должны использовать, но и какой из них вам не следует использовать. По этим причинам панели соматических опухолей рекомендуются многими международными онкологическими обществами.
| Название теста | Исследуемые регионы |
|---|---|
| Комплексная панель наследственного рака | 523 гена ДНК SNV, малые in/dels, 59 CNV amp/del, 23 транслокации |
| Комплексная панель по наследственному раку молочной железы и яичников | ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, BRCA1, BRCA2 |
| Комплексная панель по наследственному колоректальному раку | APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, EPCAM, BMPR1A, SMAD4, STK11, PTEN, TP53, AXIN2, CDH1, CHEK2, GREM1, MSH3, NTHL1, POLD1, POLE |
| Панель наследственного рака молочной железы и яичников | BRCA1, BRCA2 |
Образец опухоли в лечебном учреждении İ.İ. аспирационная биопсия или жидкостная биопсия
Генетический материал в ткани переводится в цифровой формат с секвенированием следующего поколения и составляется генетический профиль опухоли.
Сообщается генетический профиль. Полезные и вредные варианты химиотерапии, умных лекарств и иммунотерапии определяет онколог.
Физическое вмешательство невозможно для некоторых опухолей. Это ограничивает профилирование опухоли. Однако генетический материал, выбрасываемый раковыми клетками в кровь, можно обнаружить и секвенировать. Этот неинвазивный (безболезненный) метод также идеально подходит для последующей терапии. В частности, можно выявить рецидив заболевания, и это может послужить предупреждением о необходимости принятия профилактических мер до рецидива рака. Получить подробную информацию и бесплатную консультацию о ценах на жидкую биопсию 2023 вы можете в нашем контакт-центре.
| Название теста | Исследуемые регионы |
|---|---|
| Комплексное геномное профилирование | 1021 ген, MSI, TMB, PDL-1, Fusions |
| Комплексное геномное профилирование | 53 генов |
| Комплексная панель рака щитовидной железы и легких | AKT1, ALK, AXL, BRAF, CALCA, CCND1, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KRAS, KRT7, KRT20, MAP2K1, MET, NRAS, NRG2, NRAS, NRG2PARK3, NTHRK1, PRGR ETK1, PRK3, NRAS, PRK3, NTHRK, PRG2PARK3, PRKGRET, PRG1, NRAS, NTRK1, PRG2R, NTHR, PRG1, NRAS OS1, SLC5A5, THADA, TTF1 |
| Дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) Грудной яичник | Рак Банкомат, БАРД1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCA, FANCL, NBN, PALB2, ПОЛЮС, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53 |
| Панель рака молочной железы и яичников | BRCA1, BRCA2 |
| Комплексная панель саркомы | ALK, BCOR, BRAF, CAMTA1, CIC, CSF1, CRTNNB1, EGFR, EPC1, ERG, ESR1, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOS, FOSB, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MDM2, MNC2OA, MYNC, FOSB, HMGA 2, JAZF1, MDM2, MNC2OA, NR4A3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PAX3, PDGFB, PHF1, PLAG1, PRKCA, PRKCB, PRKCD, RAF1, RET, ROS1, SSI8, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, VGLL2, YAP1, YWHAE |
Образец крови, который можно взять во время визуализации ответа после лечения, можно использовать для измерения генетической селективности лечения.
Генетический материал в крови изолируется, и различные популяции рака исследуются с помощью секвенирования нового поколения.
Путем сравнения различных популяций опухолей определяется успех лечения и новые лекарства, которые можно применять в случае неудачи.
Это тесты, которые исследуют один ген или хромосомное изменение. Это были более быстрые анализы, ориентированные на мишени и лекарства, чем на панелях.
Единичные тесты биомаркеров
| Комплексное геномное профилирование | 1021 ген, MSI, TMB, PDL-1, Fusions |
|---|---|
| Комплексное геномное профилирование | 53 генов |
| Комплексная панель рака щитовидной железы и легких | AKT1, ALK, AXL, BRAF, CALCA, CCND1, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KRAS, KRT7, KRT20, MAP2K1, MET, NRAS, NRG2, NRAS, NRG2PARK3, NTHRK1, PRGA RK3, NTHRK, PRG2ARK3, NRAS, NTRK1, PRG2ARK3, NTTHCART OS1, SLC5A5, THADA, TTF1 |
| Дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) Рак молочной железы и яичников | Банкомат, БАРД1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCA, FANCL, NBN, PALB2, ПОЛЮС, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53 |
| Панель рака молочной железы и яичниковv | BRCA1, BRCA2 |
| Комплексная панель саркомы | ALK, BCOR, BRAF, CAMTA1, CIC, CSF1, CRTNNB1, EGFR, EPC1, ERG, ESR1, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOS, FOSB, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MDM2, MNC2OA, MYNC, FOSB, HMGA 2, JAZF1, MDM2, MNC2OA, NR4A3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PAX3, PDGFB, PHF1, PLAG1, PRKCA, PRKCB, PRKCD, RAF1, RET, ROS1, SSI8, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, VGLL2, YAP1, YWHAE |
Вы можете позвонить в наш контактный центр, чтобы получить информацию о ценах и сборах всех панелей на 2023 год. Вы можете узнать о специальных договорах страхования панелей, условиях выполнения раковых панелей частных страховок, а также при необходимости получить консультацию. Наш друг-эксперт бесплатно предоставит вам подробную информацию о панелях наследственного рака.
